Introducción.Las epidemias anuales de influenza son causadas por la rápida evolución del genoma viral. Tales cambios pueden ser monitoreados utilizando el análisis antigénico y el estudio de la secuenciación particularmente el gen que codifica para la hemaglutinina viral. Objetivo. Caracterizar antigénica y molecularmente la proteína HA1 de la cepa A/ Güines /820/85(H3N2), aislada durante la temporada de influenza 1984-85. Materiales y Métodos. Se caracterizó antigénicamente mediante la técnica de Inhibición de la Hemaglutinación, la  amplificación del gen de la HA1, se realizó por extracción automatizada del ARN, utilizando QIAamp Viral RNA Mini Kit, QIAgen, USA; seguido de un sistema de  reverso transcripción-reacción en cadena de la polimerasa, según protocolos descritos. La secuencia del producto fue determinada usando el estuche comercial  BigDye GenomeLab Dye terminator Cycle .La secuencia obtenida para el aislamiento cubano se comparó con otras disponibles en la base de datos GenBank. Los árboles filogenéticos se estimaron a través del programa Mega 5.05, utilizándose métodos de distancia y el modelo de dos parámetros de Kimura. Resultados.El análisis antigénico de la cepa cubana A/Güines/820/85(H3N2) mostró antigénicamente un título de IH de 1/640 frente al suero hiperinmune específico de la cepa A/Aichi/2/68 (H3N2) y la comparación de su secuencia de la HA1 frente a esta cepa reveló un 99,6% de similitud nucleotídica y un 99,8% aminoacídica con solo  2 cambios de aminoácidos, no conservados (D/N) y (G/E) en las posiciones 47 y 174,respectivamente.Conclusión.La singular similitud filogenética de la cepa cubana con la cepa pandémica A/Aichi/2/68(H3N2), resultó sorprendente e inusual después de 16 años de su emergencia en el humano, resaltando este hecho la importancia de mantener un sistema de vigilancia activa, que permita detectar cepas con características nuevas que puedan constituir un peligro para la humanidad.